Badania prenatalne jak wyglądają? – najczęstsze pytanie pacjentek

15.05.2019

Badania prenatalne, Ciąża, Dziecko, Ginekologia i położnictwo

Wychodząc naprzeciw pytaniom pacjentek dotyczących badań prenatalnych prezentujemy drugą część wywiadu z naszymi specjalistami ginekologii i położnictwa – tym razem dr n. med. Hanną Makles.

Pani Doktor, najczęściej zadawanymi nam pytaniami dotyczącymi badań prenatalnych są:

1. Czym są nieinwazyjne badania prenatalne?

Nieinwazyjne badania prenatalne, zalecane przez Polskie Towarzystwo Ginekologów i Położników (PTGiP) każdej kobiecie w ciąży można podzielić na 3 kategorie:

1. badania prenatalne ultrasonograficzne (USG) I, II i III trymestru ciąży – podczas których lekarz ginekolog dokładnie i szczegółowo ocenia anatomię i rozwój płodu wg wytycznych PTGiP oraz markery aberracji chromosomalnych ( m.in. zespołu Downa, Edwardsa, Patau)
2. testy biochemiczne z krwi pacjentki: test podwójny w I trymestrze ciąży : ocena białka PAPP-a i wolnego beta HCG celem określenia ryzyka aberracji chromosomalnych. Test potrójny  w II trymestrze ciąży  : ocena wolnego beta HCG, wolnego estriolu uE3 i alfafetoproteiny AFP celem określenia ryzyka aberracji chromosomalnych i ryzyka urodzenia dziecka z otwartą wadą  ośrodkowego układu nerwowego
3. zintegrowany test wg FMF (Fetal Medicine Foundation) – badanie USG prenatalne I trymestru ciąży + badania biochemiczne z krwi pacjentki w I trymestrze ciąży (badania: beta HCG i białka PAPP-A) celem oceny ryzyka wystąpienia Zespół Downa, Zespołu Edwardsa, Zespołu Patau
4. test NIPT – ocena wolnego DNA płodowego (ffDNA) z krwi matki celem oceny ryzyka aberracji chromosomalnych w szczególności zespołu Downa, zespołu Edwardsa, zespołu Patau oraz ryzyka nieprawidłowości w liczbie chromosomów płci i ryzyka wybranych mikrodelecji oraz określenia płci dziecka.

2. Badania prenatalne jakie wady płodu wykrywają?

Przesiewowe badania USG w I, II i III trymestrze ciąży oraz badania biochemiczne umożliwiają :

1. ocenę ryzyka wystąpienia aberracji chromosomalnych w tym  zespołu Downa, zespołu Edwardsa, zespołu Patau
2. wykrycie wad wrodzonych: serca, ośrodkowego układu nerwowego, układu moczowego, układy pokarmowego, układu oddechowego, narządu ruchu, twarzoczaszki, narządów płciowych.

Badania prenatalne są badaniami przesiewowymi. Nie dają 100% pewności urodzenia zdrowego dziecka, jednak pozwalają wykluczyć lub rozpoznać wiele wad wrodzonych oraz niektóre aberracje chromosomalne i zespoły genetyczne.

Badania prenatalne uważane są za powszechny standard opieki prenatalnej i są zalecane przez Polskie Towarzystwo Ginekologów i Położników.

3. Gdzie najlepiej wykonać badania prenatalne – na co pacjenci powinni zwrócić uwagę wybierając gabinet?

Badania prenatalne powinny być przeprowadzone przez przeszkolony, doświadczony personel lekarski posiadający certyfikaty Fetal Medicine Foundation i Sekcji Ultrasonograficznej Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników.

[Sprawdź naszą ofertę: Badania prenatalne Poznań]

Ponadto, bardzo duże znaczenie ma jakość sprzętu ultrasonograficznego. Aparat USG musi posiadać przynajmniej 2 głowice:  convex – przezbrzuszna oraz głowicę przezpochwową. Konieczne jest, żeby aparat USG na którym wykonuje się badania prenatalne był wyposażony w funkcję kolorowego Dopplera oraz cyfrową archiwizację zdjęć.

W przypadku badania zintegrowanego testu wg FMF zaleca się, aby pacjentka mogła oddać w placówce krew do badań biochemicznych bezpośrednio po badaniu USG I trymestru ciąży (maksymalnie do 24 h po badaniu USG).

Poznaj całą ofertę – Ginekolog Poznań 

4. Ile kosztuje badanie prenatalne?

Koszty badań prenatalnych to indywidualna kwestia gabinetów i placówek ginekologicznych.

W neoMedica koszt badań  prenatalnych USG  I, II i III trymestru to 350,00 zł, zintegrowanego testu wg FMF 480,00 zł.

Koszty testu NIPT ( SANCO ) rozpoczynają się od 2300 zł.

Pani Doktor, serdecznie dziękujemy za praktyczną i pomocną dawkę wiedzy dla naszych pacjentów.

Nasi specjaliści:

Hanna Makles

dr n. med.

Doktor Makles specjalizuje się w ultrasonografii genetycznej płodu, nieinwazyjnych badaniach prenatalnych, w tym testach FMF, diagnostyce wad płodu, prowadzeniu ciąży prawidłowej i wysokiego ryzyka.

Emilia Połczyńska – Kaniak

dr n. med.

Doktor Emilia Połczyńska od lat zajmuje się nieinwazyjną oraz inwazyjną diagnostyką prenatalną i terapią wewnątrzmaciczną. Posiada specjalizacje z położnictwa i ginekologii oraz perinatologii a także wieloletnie doświadczenie zawodowe w prowadzeniu ciąży powikłanej chorobami matki, płodu, czy np. zaburzeniami w ciąży mnogiej.

Katarzyna Kawka-Paciorkowska

dr n. med.

Lekarz Katarzyna Kawka – Paciorkowska specjalizuje się w  opiece ginekologicznej kobiet w ciąży oraz badaniach i profilaktyce ginekologicznej.

Powrót do list