Rejestracja: 
pn-pt: 7:00-20:00, sb: 8:00-12:00
Drodzy pacjenci!
Już od dziś możecie wykonać w Centrum Medycznym neoMedica w Poznaniu badanie genetyczne Cancer Screen! Co to takiego i jak je wykonać dowiesz się w poniższym wpisie!
Badanie Cancer Screen jest prostym, choć precyzyjnym badaniem genetycznym, które wykorzystuje technologię sekwencjonowania nowej generacji (NGS). Dzięki temu badaniu jesteśmy w stanie wyszukać wariantów w genach kojarzonych z 24 typami nowotworów. Badanie obejmuje także warianty raka piersi oraz jajnika (geny BRCA1 oraz BRCA2).
Badania pokazują, że wcześniejsze wykrycie nowotworu znacznie wpływa na długość przeżycia pacjentów. W przypadku raka piersi wskaźnik przeżycia po 5 latach wynosi aż 99%, natomiast w przypadku pacjentów, gdzie nowotwór został wykryty w stadium zaawansowanym wynosi jedynie 27%.
Powyższe geny są odpowiedzialne za naprawę DNA w komórce. W przypadku gdy któraś z kopii genu BRCA jest uszkodzona przez wariant patogenny, takie uszkodzenie nie może zostać w całości naprawione. W związku z tym patogenne warianty genów BRCA1 oraz BRCA2 wpływają na zwiększenie ryzyka zachorowania na nowotwór dziedziczny. Świadczy to o tym, że wystąpienie raka piersi, jajnika a także innych typów nowotworu jest wyższe u osób z patogennym wariantem genu BRCA1 oraz BRCA2.
Okazuje się, że nie u każdej pacjentki można ustalić ryzyko zachorowania na nowotwór na podstawie samego wywiadu rodzinnego. Z badań wynika, że nawet u połowy pacjentów, którzy posiadają patogenne warianty w genach BRCA1 oraz BRCA2 nie stwierdzono nowotworów piersi czy jajnika u bliskich krewnych. Właśnie z tego powodu wykonanie badania genetycznego jest bardzo ważne. Wcześniejsze wykrycie nowotworu pozwala na szybsze podjęcie działań, a w konsekwencji tego na obniżenie kosztów leczenia, a także zwiększenie wskaźnika przeżycia.
👉🏻 Poznaj ofertę: Badanie BRCA1 Poznań
👉🏻 Poznaj ofertę: Badanie BRCA2 Poznań
Największą zaletą wcześniejszego wykrycia raka jest możliwość rozpoczęcia szybkiego leczenia lub działań profilaktycznych. Dzięki temu rokowania pacjenta są dużo lepsze niż w momencie, gdy nowotwór zostanie wykryty w zaawansowanym stadium.
W badaniach naukowych opublikowanych w Journal of the National Cancer Institute udowodniono, że realizowanie badań przesiewowych w kierunku raka piersi i jajnika wśród całej populacji jest racjonalne kosztowo. Dzięki temu też przebadane zostają wszystkie kobiety, nawet te, których nie obciąża wywiad rodzinny, a mimo wszystko mogą być narażone na zachorowanie na nowotwór.
Badanie to dostarcza informacji na temat obecności wszystkich wariantów, które zostały wykryte w badanych genach. Ponadto pacjentowi zostaną przekazane też dane odnośnie potencjalnego ryzyka, które występuje u członków jego rodziny.
W przypadku, gdy pacjent otrzyma pozytywny wynik badania tzn. zostanie wykryty wariant patogenny, uzyska też indywidualną poradę dotyczącą dalszej profilaktyki czy niezbędnych do podjęcia kroków.
Wystarczy, że umówisz się do nas na wizytę do punktu pobrań. Podczas tej wizyty zostanie pobrana próbka śliny, która będzie poddana badaniu. Pamiętaj! Aby wykonać badanie należy 30 minut przed badaniem nie jeść i nie pić, a także nie myć zębów.
Powrót do list