Test prenatalny Panorama Poznań
Test Panorama Poznań – prenatalne badanie NIPT od 9. tygodnia ciąży
Test Panorama w neoMedica w Poznaniu to nieinwazyjne prenatalne badanie przesiewowe NIPT wykonywane na podstawie próbki krwi przyszłej mamy. Badanie pozwala ocenić ryzyko wybranych nieprawidłowości chromosomalnych u dziecka, w tym trisomii 21, 18 i 13, a w zależności od wybranego wariantu również dodatkowych nieprawidłowości chromosomalnych i mikrodelecji. Test można wykonać już od 9. tygodnia ciąży. neoMedica
W neoMedica dostępne są trzy warianty badania Panorama. Pacjentka może wybrać odpowiedni zakres badania, zarezerwować dogodny termin pobrania oraz wykonać test w jednej z trzech lokalizacji w Poznaniu: przy ul. Świetlanej 25 na Grunwaldzie, przy ul. Jesionowej 25 na Dębcu lub ul. Kościelna 33/u4 na Jeżycach.
Najważniejsze informacje – Test Panorama neoMedica
✓ badanie można wykonać już od 9. tygodnia ciąży
✓ do wykonania testu potrzebna jest próbka krwi przyszłej mamy
✓ przed pobraniem nie trzeba być na czczo
✓ trzy warianty badania do wyboru: Panorama, Panorama Plus i Panorama Pro
✓ podstawowa analiza obejmuje m.in. trisomie 21, 18 i 13, chromosomy płci oraz triploidię
✓ możliwość określenia płci dziecka
✓ wynik dostępny po około 11 dniach roboczych
✓ możliwość zakupu badania online
✓ pobranie w trzech lokalizacjach neoMedica w Poznaniu: Świetlana 25 – Grunwald, Jesionowa 25 – Dębiec oraz Kościelna 33/u4 – Jeżyce
✓ voucher 200 zł na badania laboratoryjne w prezencie przy wyborze Panorama Plus lub Panorama Pro
Dlaczego warto wykonać Test Panorama w neoMedica?
1. Trzy warianty badania do wyboru
Możesz dopasować zakres testu do swoich potrzeb – od podstawowego panelu Panorama po rozszerzone warianty obejmujące dodatkową analizę delecji i mikrodelecji.
2. Voucher 200 zł w prezencie
Wybierając Panorama Plus lub Panorama Pro, otrzymujesz voucher o wartości 200 zł na badania laboratoryjne w neoMedica.
3. Badanie już od 9. tygodnia ciąży
Panorama może zostać wykonana na wczesnym etapie ciąży – już od 9. tygodnia.
4. Trzy lokalizacje w Poznaniu
Pobranie krwi możesz wykonać przy ul. Świetlanej 25 na Grunwaldzie, ul. Jesionowej 25 na Dębcu lub ul. Kościelnej 33/u4 na Jeżycach.
5. Proste pobranie krwi
Do wykonania testu wystarczy próbka krwi żylnej przyszłej mamy. Przed pobraniem nie trzeba być na czczo.
6. Możliwość zakupu online
Wybrany wariant Panorama możesz kupić wcześniej w sklepie internetowym neoMedica
Testy Panorama dostępne w neoMedica
W neoMedica w Poznaniu możesz wybrać jeden z trzech wariantów testu Panorama, różniących się zakresem analizowanych nieprawidłowości. Wszystkie obejmują ocenę ryzyka najczęstszych trisomii, natomiast warianty Plus i Pro rozszerzają zakres badania.
Czym jest badanie przesiewowe Panorama?
Test Panorama jest nieinwazyjnym prenatalnym badaniem przesiewowym NIPT, co oznacza, że ocenia ryzyko wystąpienia wybranych nieprawidłowości chromosomalnych u dziecka, ale nie stawia ostatecznej diagnozy. Wynik wskazujący niskie ryzyko oznacza, że prawdopodobieństwo analizowanej nieprawidłowości jest niewielkie. Natomiast wynik wysokiego ryzyka wymaga konsultacji z lekarzem i może być wskazaniem do wykonania badania diagnostycznego, np. amniopunkcji.
Panorama nie zastępuje również badań USG prenatalnego – oba badania dostarczają innych, uzupełniających się informacji o ciąży.
Co bada Test Panorama?
Test Panorama analizuje DNA pochodzenia łożyskowego obecne we krwi przyszłej mamy i ocenia ryzyko wybranych nieprawidłowości chromosomalnych u dziecka. Zakres badania zależy od wybranego wariantu testu.
Podstawowy Test Panorama Basic ocenia ryzyko:
- trisomii 21 – zespołu Downa,
- trisomii 18 – zespołu Edwardsa,
- trisomii 13 – zespołu Pataua,
- triploidii – obecności dodatkowego pełnego zestawu chromosomów,
- wybranych nieprawidłowości liczby chromosomów płci, m.in. monosomii X (zespołu Turnera), zespołu Klinefeltera XXY, trisomii X oraz zespołu XYY
Panorama Plus obejmuje zakres podstawowy oraz dodatkowo ocenę ryzyka zespołu delecji 22q11.2, nazywanego również zespołem DiGeorge’a. Jest to zaburzenie związane z brakiem fragmentu chromosomu 22.
Panorama Pro rozszerza analizę o panel wybranych mikrodelecji, czyli niewielkich brakujących fragmentów chromosomów. W panelu producenta Panorama znajdują się m.in. zespół delecji 22q11.2, zespół delecji 1p36, zespół kociego krzyku (Cri-du-chat), zespół Pradera-Williego oraz zespół Angelmana.
Każdy z testów Panorama może określać również płeć dziecka na życzenie rodziców.
WAŻNE jest, aby zaznaczyć, że Panorama jest badaniem przesiewowym NIPT. Nie rozpoznaje choroby, lecz określa ryzyko wystąpienia analizowanych nieprawidłowości. Wynik wysokiego ryzyka wymaga konsultacji lekarskiej i odpowiedniej diagnostyki potwierdzającej.
Panorama Basic czy Panorama Pro?
Panorama Basic obejmuje podstawowy zakres najczęściej analizowanych nieprawidłowości chromosomalnych i jest dobrym wyborem dla osób, które chcą wykonać podstawowe badanie NIPT. Panorama Pro daje szerszy zakres informacji, ponieważ dodatkowo obejmuje rozszerzony panel mikrodelecji. Dzięki temu analiza jest bardziej rozbudowana niż w wariancie Basic.
Dodatkowo, wybierając Panorama Pro lub Panorama Plus w neoMedica, otrzymujesz voucher 200 zł na badania laboratoryjne w prezencie!
Test Panorama w neoMedica – voucher w prezencie!
Wybierając w neoMedica Panorama Plus lub Panorama Pro, otrzymujesz w prezencie voucher o wartości 200 zł na badania laboratoryjne. Możesz dzięki temu wykorzystać voucher na wybrane badania laboratoryjne potrzebne m.in. w kolejnych etapach ciąży. Jak z tego skorzystać?
- Wybierz termin i umów wizytę online.
- Przyjdź na pobranie do wybranego punktu pobrań neoMedica w Poznaniu i otrzymaj voucher 200 zł na badania laboratoryjne w prezencie.
- Wyniki testu Panorama odbierz online!
Jak przygotować się do badania?
Do badania nie wymaga się specjalnego przygotowania – pacjentka nie musi też być na czczo. Jest to test na podstawie wyników z krwi matki.
Wymaga się, aby Pacjentka miała ze sobą dokumentację medyczną potwierdzającą ciążę (np. kartę ciąży, dokumentację medyczną z wizyty ginekologicznej ze zdjęciem USG z potwierdzeniem ciąży przez lekarza).
W przypadku, gdy Pacjentka przyjmuje heparynę drobnocząsteczkową, badanie może się odbyć po minimum 20 godzinach od przyjęcia ostatniej dawki heparyny!
Zespół neoMedica:
Pielęgniarka Świetlana:
Z wykształcenia i zamiłowania jestem pielęgniarką, a moja praca to dla mnie coś więcej niż zawód – to powołanie. Codziennie angażuję się w niesienie pomocy pacjentom z pełnym zaangażowaniem, empatią i szacunkiem.
W relacjach z pacjentami stawiam na budowanie atmosfery zaufania, spokoju i bezpieczeństwa. Nieustannie podnoszę swoje kwalifikacje, uczestnicząc w szkoleniach i kursach, by świadczona przeze mnie opieka była zgodna z najnowszymi standardami i wiedzą medyczną.
Położna Jesionowa:
Położna z doświadczeniem w opiece nad kobietami w ciąży, pacjentkami po porodzie oraz noworodkami. Wspiera pacjentki w zakresie edukacji okołoporodowej, laktacji, opieki nad dzieckiem, profilaktyki oraz podstawowej opieki położniczej. Doświadczenie zdobywała m.in. w Ginekologiczno-Położniczym Szpitalu Klinicznym przy ul. Polnej w Poznaniu, placówkach medycznych oraz badaniach klinicznych.
Położna Kościelna:
Mgr Agata Dobska przyjmuje w neoMedica przy ul. Kościelnej 33/U4 w Poznaniu. Wykonuje m.in. badania HPV w ramach NFZ, pobrania do badań prenatalnych NIFTY, SANCO i Panorama oraz wybrane komercyjne badania ginekologiczne. Zapewnia pacjentkom profesjonalną opiekę i wsparcie na różnych etapach zdrowia kobiety.
Sprawdź, jak dojechać:
Sprawdź także:
Najczęściej zadawane pytania - test Panorama Poznań
Czy przed pobraniem trzeba być na czczo?
Nie. Test Panorama nie wymaga pobrania krwi na czczo.
Czy Panorama określa płeć dziecka?
Tak, test może dostarczyć informacji dotyczącej płci dziecka na życzenie rodziców.
Ile czeka się na wynik Panorama?
Czas oczekiwania na wynik testu Panorama w neoMedica wynosi około 11 dni roboczych.
Ile kosztuje Test Panorama?
W neoMedica dostępne są trzy warianty:
- Panorama – 1850 zł
- Panorama Pro – 2200 zł
- Panorama Plus – 2500 zł.
Przy zakupie testu Panorama Plus lub Panorama Pro Pacjenta otrzymuje dodatkowo voucher 200 zł na badania laboratoryjne w prezencie!
Dla kogo jest przeznaczony test Panorama?
Test prenatalny Panorama jest zalecany dla wszystkich kobiet w ciąży, niezależnie od wieku, które pragną uzyskać informacje na temat ryzyka wystąpienia u płodu określonych wad genetycznych. Szczególnie warto go rozważyć w następujących sytuacjach:
- Kobiety powyżej 35. roku życia: W tym wieku wzrasta ryzyko wystąpienia wad chromosomalnych u płodu.
- Nieprawidłowe wyniki wcześniejszych badań prenatalnych: Jeśli wcześniejsze testy, takie jak test PAPP-A, wskazują na podwyższone ryzyko wad genetycznych.
- Historia chorób genetycznych w rodzinie: Jeśli w rodzinie matki lub ojca dziecka występowały przypadki chorób genetycznych.
- Poprzednie ciąże obciążone wadami genetycznymi: Jeśli wcześniejsze ciąże były obciążone wadami genetycznymi.
- Ciąże bliźniacze: Test Panorama może być wykonany również w przypadku ciąż bliźniaczych, dostarczając informacji o zygotyczności oraz płci każdego z bliźniąt.
Jakie są przeciwwskazania do wykonania testu Panorama?
Należy pamiętać, że istnieją pewne przeciwwskazania do wykonania testu Panorama, takie jak:
- ciąża mnoga większa niż bliźniacza,
- obecność tzw. „znikającego bliźniaka”,
- przebyty przeszczep szpiku lub innych narządów,
- przetoczenie krwi w ciągu 6 miesięcy przed testem.
Zalety testu Panorama w neoMedica w Poznaniu
- Wyjątkowa precyzja badania – test charakteryzuje się bardzo wysoką dokładnością, szczególnie w wykrywaniu zespołu Downa, przewyższając skuteczność tradycyjnych metod, takich jak badanie USG w połączeniu z testem PAPP-A.
- Zaawansowana technologia – Panorama wykorzystuje nowoczesne, najbardziej zaawansowane rozwiązania technologiczne i statystyczne spośród dostępnych nieinwazyjnych testów prenatalnych (NIPT).
- Bezpieczeństwo dla ciąży – badanie jest całkowicie nieinwazyjne, co eliminuje ryzyko powikłań, takich jak utrata ciąży, przedwczesne odpływanie płynu owodniowego czy zakażenie.
- Możliwość wczesnego wykonania – test można przeprowadzić już na bardzo wczesnym etapie ciąży, począwszy od 9.–10. tygodnia.
Test Panorama to innowacyjna i bezpieczna metoda, która pozwala uzyskać cenne informacje o zdrowiu dziecka, nie narażając matki ani płodu na niepotrzebne ryzyko.
Na czym polega test Panorama?
Test Panorama to zaawansowane badanie prenatalne zaliczane do grupy nieinwazyjnych testów prenatalnych (NIPT – „Non-Invasive Prenatal Test”), wykonywane na podstawie analizy wolnego DNA płodu obecnego w krwi matki.
Rodzaje testu i zakres diagnostyczny
- Wersja Basic: Ocena ryzyka wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa), trisomii 18 (zespół Edwardsa) i trisomii 13 (zespół Patau) oraz zaburzeń liczby chromosomów płci.
- Wersja Plus: Dodatkowo uwzględnia analizę delecji 22q11.2 (zespół DiGeorge’a) z wysoką, choć nie stuprocentową, dokładnością.
- Wersja Pro: Możliwość identyfikacji niektórych rzadkich chorób genetycznych związanych z zaburzeniami genomu, w tym mikrodelecji. Ze względu na niższą dokładność wyniki wymagają konsultacji z genetykiem oraz szczegółowej oceny USG.
Test wymaga jedynie pobrania niewielkiej ilości krwi (10 ml) od matki, co nie wiąże się z ryzykiem dla niej ani dla płodu. Jest realizowany dzięki nowoczesnej technologii sekwencjonowania DNA nowej generacji i zaawansowanym obliczeniom bioinformatycznym, co pozwala na szybkie, dokładne i przystępne kosztowo wyniki.
Test Panorama to bezpieczna i skuteczna metoda, która dostarcza cennych informacji o zdrowiu dziecka na wczesnym etapie ciąży.
Jak wiarygodny jest test Panorama?
Test Panorama cechuje się bardzo wysoką dokładnością. Na przykład w przypadku zespołu Downa (trisomia 21) prawidłowo identyfikuje ponad 99% przypadków.
Jakie zaburzenia genetyczne może wykryć test Panorama?
Test Panorama ocenia ryzyko wystąpienia u dziecka niektórych częstych zaburzeń genetycznych związanych z nieprawidłową liczbą chromosomów. Obejmuje to:
-
- Zespół Downa (trisomia 21),
- Zespół Edwardsa (trisomia 18),
- Zespół Patau (trisomia 13).
Co oznacza wynik niskiego ryzyka w teście Panorama?
Wynik niskiego ryzyka wskazuje, że prawdopodobieństwo wystąpienia analizowanych zaburzeń u dziecka jest bardzo małe. Z kolei wynik wysokiego ryzyka sugeruje większe prawdopodobieństwo obecności danej choroby, ale nie jest jednoznaczną diagnozą – w takim przypadku konieczne są dalsze badania.
Rejestracja: 
pn-pt: 7:00-20:00, sb: 8:00-12:00 
