Rejestracja: 730 730 710
pn-pt: 7:00-20:00, sb: 8:00-13:00

USG prenatalne I trymestru ciąży

Badania prenatalne USG I jest wykonywane między 11 a 13 tygodniem ciąży, w celu szczegółowej oceny anatomii płodu i jego rozwoju. Badania prenatalne 1 trymestr jest przeprowadzane techniką 2D.

Pierwsze badanie prenatalne wykonuje się w celu oceny czynności serca płodu (FHR), weryfikacji i oceny wieku ciążowego, a przede wszystkim oceny anatomii płodu, w tym: czaszki, ścian powłok jamy brzusznej, położenia serca, żołądka, pęcherza moczowego, kręgosłupa, nóg i rąk płodu oraz oceny kosmówki.

Kolejnym celem badania USG prenatalnego w I trymestrze ciąży jest ocena ryzyka wystąpienia najczęstszych aberracji chromosomowych, czyli zespołu Downa, zespołu Edwardsa lub zespołu Pataua. Ocenę ryzyka występowania powyższych wad wrodzonych płodu, ocenia się na podstawie markerów USG takich jak czynności serca płodu oraz przezierności karku płodu (NT), w której bada się m.in. naturalną pozycję głowy płodu, pozycję płodu i błonę owodniową.

Dokładny wywiad lekarski podczas konsultacji, USG prenatalne I trymestru oraz biochemiczne badania prenatalne z krwi pacjentki stanowią elementu tzw. testu zintegrowanego według FMF, który można wykonać w neoMedica. Dzięki testowi FMF można wykryć ok. 95% przypadków zespołu Downa.

Badanie USG prenatalne I, jest badaniem przesiewowym, lecz nie daje w 100% pewności urodzenia zdrowego dziecka, pozwala jednak rozpoznać lub wykluczyć wiele wad wrodzonych. Uważane jest za powszechny standard opieki perinatalnej i jest zalecane przez Polskie Towarzystwo Ginekologów i Położników.

Najczęstszym i bardzo istotnym pytaniem ze strony rodziców jest kiedy powinno wykonać się badania prenatalne?

  • badania prenatalne I trymestr – 11-13 tydzień ciąży
  • badania prenatalne II trymestr – 18 – 24 tydzień ciąży
  • badania prenatalne III trymestr –  28 -32 tydzień ciąży

 

Jak przygotować się do badania prenatalnego I trymestru ciąży:

Do badania USG w I trymestrze ciąży nie jest wymagane wcześniejsze przygotowanie. Pacjentka nie musi posiadać skierowania, by móc je wykonać w naszej placówce. Pacjentka powinna ponadto pamiętać o okresie ciąży, w jakim można wykonać badania (11-13 t.c.), a także o zabraniu na wizytę swojej karty ciąży.

Nasi specjaliści

Hanna Makles
dr n. med.

Doktor Makles specjalizuje się w ultrasonografii genetycznej płodu, nieinwazyjnych badaniach prenatalnych, w tym testach FMF, diagnostyce wad płodu, prowadzeniu ciąży prawidłowej i wysokiego ryzyka.

Emilia Połczyńska-Kaniak
dr n. med.

Doktor Emilia Połczyńska od lat zajmuje się nieinwazyjną oraz inwazyjną diagnostyką prenatalną i terapią wewnątrzmaciczną. Posiada specjalizacje z położnictwa i ginekologii oraz perinatologii a także wieloletnie doświadczenie zawodowe w prowadzeniu ciąży powikłanej chorobami matki, płodu, czy np. zaburzeniami w ciąży mnogiej.

Józef Krawczyk
dr n. med.

Doktor Krawczyk od kilkunastu lat specjalizuje się w diagnostyce prenatalnej, nieinwazyjnych badaniach prenatalnych, w tym testach FMF i diagnostyce wad płodu.

Pakiety i programy profilkatyczne

Współpracujemy z:
Dla Ciebie, dla zdrowia Umów się na wizytę