Genetyczny test prenatalny Sanco Poznań | neoMedica
Rejestracja: 730 730 710
pn-pt: 7:00-20:00, sb: 8:00-13:00

Genetyczny test prenatalny SANCO

Test SANCO to genetyczny test prenatalny (dawniej NIFTY) w Poznaniu w neoMedica, który pozwala określić ryzyko wystąpienia trisomii chromosomów 21, 18 i 13 płodu (zespół Downa, zespół Edwardsa i zespół Patau) oraz kilkunastu innych zespołów wad wrodzonych – na podstawie oceny wolnego DNA płodowego –cffDNA z krwi matki.

Genetyczny test prenatalny SANCO cechuje wysoka czułość. Wykrywalność badania przewyższa 99%. Badanie jest bezbolesne i bezpieczne zarówno dla matki jak i dla dziecka. Można je wykonać między 10 a 24 tygodniem ciąży.

Test genetyczny SANCO w Poznaniu w neoMedica jest szczególnie kierowany do:

  • kobiet ciężarnych po 35 roku życia,
  • kobiet ciężarnych, u których wyszły nieprawidłowe wyniki innych badań prenatalnych,
  • kobiet ciężarnych u których istnieją przeciwwskazania do wykonania inwazyjnych badań prenatalnych,
  • kobiet które nie wyrażają zgody na testy inwazyjne lub występują przeciwskazania do takich badań,
  • kobiet ciężarnych korzystających z metod zapłodnienia in vitro.

Czas oczekiwania na wynik genetycznego testu prenatalnego SANCO (dawniej NIFTY) w Poznaniu to ok. 5 dni roboczych.

Test prenatalny SANCO wykrywa trisomie i monosomie wszystkich 23 par chromosomów oraz zespoły delecyjne i duplikacyjne o wielkości co najmniej 7 milionów par zasad. Dzięki temu zakres i rozdzielczość testu jest porównywalna z badaniem kariotypu z płynu owodniowego (po amniopukcji).

Zakres testu SANCO:
  • trisomia 21
  • trisomia 18
  • trisomia 13
  • płeć płodu
  • aneuploidie X, Y (niedostępne dla ciąż bliźniaczych)
  • analiza liczby wszystkich chromosomów autosomalnych
  • zespoły duplikacji i delacji wszystkich chromosomów (z wyjątkiem chromosomów płci):
    • duplikacja 12p
    • delacja 1p36
    • zespół Cri-du-chat (5p)
    • delacja 16p11.2-p12.2
    • duplikacja 16p11.2-p12.2
    • zespół Pallister – Killian (izochromosom 12p)
    • zespół kociego oka (tetrasomia 22pter – 22q11)
    • delacja 2q33.1
  • wszystkie inne duplikacje i delacje, obejmujące co najmniej 7 Mpz
  • ryzyko wystąpienia mozaikowatości w przypadku wykrycia trisomii

Dodatkowo do testu SANCO można wykonać SANCO test RHD – w celu oceny czynnika RhD u płodu w trakcie ciąży. Jest on przydatny przy kwalifikacji ciężarnej do śródciążowej profilaktyki konfliktu serologicznego zarówno w przypadku powikłań czy zabiegów, jak i w ciąży prawidłowej.

Test SANCO nie zastępuje jednak badania prenatalnego ultrasonograficznego.

Jak przygotować się do badania?

Do badania nie wymaga się specjalnego przygotowania – pacjentka nie musi też być na czczo.

Nie wymaga się również skierowania od lekarza. Jest to test na podstawie wyników z krwi matki.

Wymaga się, aby Pacjentka miała ze sobą dokumentację medyczną potwierdzającą ciążę (np. kartę ciąży, dokumentację medyczną z wizyty ginekologicznej ze zdjęciem USG z potwierdzeniem ciąży przez lekarza).

Pakiety i programy profilkatyczne

Współpracujemy z:
Dla Ciebie, dla zdrowia Umów się na wizytę