Rejestracja: 730 730 710
pn-pt: 7:00-20:00, sb: 8:00-13:00

Test zintegrowany według FMF – I trymestru ciąży

Test zintegrowany według FMF (The Fetal Medicine Foundation) jest badaniem prenatalnym I trymestru, między 11 a 14 tygodniem ciąży mającym na celu kalkulację ryzyka wystąpienia najpowszechniejszych aberracji chromosomalnych zespołu Downa, zespołu Patau, zespołu Edwardsa na podstawie wieku matki, badania USG prenatalnego i testu podwójnego z krwi pacjentki: białka PAPP-A i wolnego beta HCG. Pacjentka najpierw udaje na się na wizytę do lekarza ginekologa. Podczas konsultacji lekarz przeprowadza szczegółowy wywiad oraz informuje o celu i zasadności wykonania tego badania.

Następnie pacjentka ma wykonywane badanie USG prenatalne I trymestru, podczas, którego lekarz ocenia:

  • wiek ciąży na podstawie wielkości płodu (CRL),
  • budowę i anatomię płodu
  • markery aberracji chromosomalnych: przezierność karkowąNT, kość nosową – NB, czynność serca płodu – FHR, przepływ przez zastawkę trójdzielną – TV, indeks pulsacji w przewodzie żylnym – DV PIV

Po konsultacji lekarskiej i badaniu USG prenatalnym pacjentka udaje się do punktu pobrań, gdzie ma pobieraną krew, w celu określenia poziomu białka PAPP-A oraz poziomu wolnego beta-HCG. Uzyskane wyniki biochemiczne, ultrasonograficzne oraz wiek matki są analizowane przez lekarza ginekologa, który posiada certyfikat The Fetal Medicine Foundation w zakresie badań prenatalnych. Wg FMF dzięki zintegrowanemu testowi można wykryć ok. 95 % przypadków zespołu Downa.

Wykonanie testu FMF nie jest obowiązkowe, jednak zaleca się wykonywanie go wszystkim kobietom w ciąży, bez względu na wiek.

Wynik badania testu FMF w Poznaniu w neoMedica otrzymują Panie w formie specjalnego raportu podsumowującego wyniki badania USG oraz badania krwi. Czas oczekiwania na wynik to 14 dni roboczych.

Jak przygotować się do badania

Do wykonania testu zintegrowanego według FMF nie wymaga się specjalnego przygotowania. Prosimy, aby pacjentka zabrała na wizytę swoją książeczkę ciąży.

Nasi specjaliści

Hanna Makles
dr n. med.

Doktor Makles specjalizuje się w ultrasonografii genetycznej płodu, nieinwazyjnych badaniach prenatalnych, w tym testach FMF, diagnostyce wad płodu, prowadzeniu ciąży prawidłowej i wysokiego ryzyka.

Emilia Połczyńska-Kaniak
dr n. med.

Doktor Emilia Połczyńska od lat zajmuje się nieinwazyjną oraz inwazyjną diagnostyką prenatalną i terapią wewnątrzmaciczną. Posiada specjalizacje z położnictwa i ginekologii oraz perinatologii a także wieloletnie doświadczenie zawodowe w prowadzeniu ciąży powikłanej chorobami matki, płodu, czy np. zaburzeniami w ciąży mnogiej.

Józef Krawczyk
dr n. med.

Doktor Krawczyk od kilkunastu lat specjalizuje się w diagnostyce prenatalnej, nieinwazyjnych badaniach prenatalnych, w tym testach FMF i diagnostyce wad płodu.

Pakiety i programy profilkatyczne

Współpracujemy z:
Dla Ciebie, dla zdrowia Umów się na wizytę