Rejestracja: 730 730 710
pn-pt: 7:00-20:00, sb: 8:00-12:00

Testy genetyczne Poznań

testy genetyczne Poznań, test NIFTY PRO, SANCO, test genetyczny VeniSafe, test genetyczny CancerScreen

W Centrum Medycznym neoMedica w Poznaniu możesz wykonać badania genetyczne. Badania genetyczne pozwalają ocenić m.in uwarunkowania genetyczne twoich dzieci, ryzyko wystąpienia choroby zakrzepowo-zatorowej czy ryzyko wystąpienia nowotworów. Dzięki wykonaniu odpowiednich badań i zdobyciu wiedzy na temat swojego narażenia na zachorowanie, pacjent jest w stanie wcześniej podjąć odpowiednie działania profilaktyczne.

Testy genetyczne w neoMedica w Poznaniu – rodzaje:

Jak wykonać badanie genetyczne w neoMedica w Poznaniu?

Aby wykonać jedno z badań genetycznych w Centrum Medycznym neoMedica w Poznaniu należy umówić wizytę na konkretny dzień i godzinę w punkcie pobrań. Podczas wizyty zostanie przeprowadzony wywiad dotyczący stanu zdrowia Pacjenta a także pobrana próbka krwi lub śliny zgodnie z wybranym badaniem genetycznym.

Badania genetyczne w neoMedica – wynik

Czas oczekiwania na wynik badania genetycznego uzależniony jest od wybrania badania, wygląda to następująco:

  • Test Nifty Pro – około 10 dni roboczych od dnia wykonania badania
  • Test Nifty – około 10 dni roboczych od dnia wykonania badania
  • Test SANCO – około 10 dni roboczych od dnia wykonania badania
  • Test VeniSafe – około 5 tygodni od dnia wykonania badania
  • Test Cancer Screen – około 5 tygodni od dnia wykonania badania
  • BRCA1  – 29 dni roboczych
  • BRCA2 – 29 dni roboczych

Testy genetyczne prenatalne Poznań:

Test genetyczny prenatalny NIFTY PRO

Nieinwazyjny test genetyczny NIFTY PRO – najbardziej zaawansowany test prenatalny, oferujący najszerszy zakres badań genetycznych płodu.

Testy genetyczne prenatalne NIFTY

Testy Nifty to nieinwazyjne badania genetyczne w kierunku trisomii. Testy mogą być przeprowadzone od 10 tygodnia ciąży, są całkowicie bezpieczne dla matki i dziecka, mają wysoki wskaźnik wykrywalności.

Genetyczny test prenatalny SANCO

Nieinwazyjny test prenatalny, który pozwala określić ryzyko wystąpienia zespołu Downa, Edwardsa i Patau oraz kilkunastu innych zespołów wad wrodzonych – na podstawie oceny wolnego DNA płodowego – cffDNA z krwi matki.

Testy genetyczne - oceniające ryzyko wystąpienia nowotworów

Test genetyczny - Cancer Screen

Badanie genetyczne pozwalające ocenić wystąpienie nowotworów. Badanie obejmuje m.in. warianty raka piersi oraz jajnikaraka prostatyraka jelita grubegoraka tarczycy oraz raka przytarczyc.

Testy genetyczne - oceniające ryzyko wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej

Test genetyczny - VeniSafe

Nieinwazyjne badanie genetyczne oceniające ryzyko wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ). Zalecany jest szczególnie osobom narażonym na czynniki niegenetyczne, głównie kobietom z ŻChZZ w rodzinie. 

Rak piersi i jajnika - badanie mutacji w genie BRCA1 i BRCA2:

Badanie BRCA1

Badanie BRCA1 to badanie genetyczne, wykonywane z krwi pacjenta. BRCA1 to gen, którego mutacje mogą wywołać choroby nowotworowe – rak piersi, rak jajnika.

Badanie BRCA2

Celem wykonania badania genu BRCA2 jest wykrycie występujących w nim mutacji. Gen BRCA2 pełni w organizmie funkcję kodera białka biorącego udział w procesie naprawy DNA. Wykrywane mutacje mają związek z możliwością zachorowania na nowotwory piersi oraz jajnika.

Pakiety i programy profilaktyczne

Współpracujemy z:
Dla Ciebie, dla zdrowia Umów się na wizytę