Rejestracja: 730 730 710
pn-pt: 7:00-20:00, sb: 8:00-12:00

Testy genetyczne Poznań

Testy genetyczne Poznań – badania prenatalne NIFTY i badania DNA

W Centrum Medycznym neoMedica w Poznaniu na ul. Świetalnej 25 na Grunwaldzie wykonujemy testy genetyczne dla kobiet w ciąży oraz badania oceniające predyspozycje genetyczne osób dorosłych. W ofercie znajdują się między innymi nieinwazyjne prenatalne testy NIFTY, badania BRCA1 i BRCA2, Cancer Screen oraz VeniSafe.

Testy NIFTY można wykonać od 10. tygodnia ciąży na podstawie próbki krwi przyszłej mamy. W neoMedica dostępne są cztery warianty badania: NIFTY Basic, NIFTY PRO, NIFTY PRO CF & SMA oraz NIFTY PREMIUM.

Najważniejsze informacje – testy genetyczne w neoMedica

szeroki wybór prenatalnych i pozaprenatalnych testów genetycznych
✓ nieinwazyjne prenatalne testy przesiewowe typu NIPT
✓ możliwość wykonania wybranych testów NIFTY od 10. tygodnia ciąży
✓ pobranie próbki krwi w punkcie pobrań placówce neoMedica w Poznaniu: ul. Świetlana 25, Poznań Grunwald lub ul. Jesionowa 25, Poznań Dębiec.
✓ możliwość zakupu wybranych badań taniej w sklepie online
✓ płatność online lub podczas wizyty w placówce
✓ wyniki  online dostępne zgodnie z terminem określonym dla danego badania
promocyjne ceny wybranych pakietów NIFTY – np. badanie NIFTY PRO teraz w cenie 1999zł zamiast 2350zł + voucher 200zł w prezencie tylko do końca września 2026!
voucher 200 zł na badania laboratoryjne do wybranych testów NIFTY

Prenatalne testy genetyczne

Prenatalne testy genetyczne wykonywane na podstawie próbki krwi przyszłej mamy pozwalają ocenić ryzyko wystąpienia określonych nieprawidłowości chromosomalnych u dziecka. Poszczególne badania różnią się zakresem analizowanych nieprawidłowości, warunkami wykonania oraz czasem oczekiwania na wynik. Są to badania przesiewowe, a nie diagnostyczne. Wynik wskazujący na podwyższone ryzyko należy omówić z lekarzem. W neoMedica dostępne są między innymi:

Testy genetyczne prenatalne Poznań:

Test genetyczny prenatalny NIFTY BASIC

Nieinwazyjny test genetyczny NIFTY BASIC oferujący zakres badań genetycznych płodu. Teraz w cenie 1749zł zamiast 1900zł + przy zakupie voucher 200zł w prezencie!

Test genetyczny prenatalny NIFTY PRO

Nieinwazyjny test genetyczny NIFTY PRO  oferujący najszerszy zakres badań genetycznych płodu. Teraz w cenie 1999zł zmaiast 2350zł + przy zakupie voucher 200zł w prezencie! W neoMedica Pacjentki mają również możliwość wykupić roszerzenie NIFTY PRO CR&SM!

Test genetyczny prenatalny NIFTY PREMIUM

Nieinwazyjny test genetyczny NIFTY PREMIUM łączący panele NIFTY PRO i MONO. Teraz w cenie 5499zł amiast 6000zł!

Testy genetyczne prenatalne NIFTY

Testy Nifty to nieinwazyjne badania genetyczne w kierunku trisomii. Testy mogą być przeprowadzone od 10 tygodnia ciąży, są całkowicie bezpieczne dla matki i dziecka, mają wysoki wskaźnik wykrywalności.

Genetyczny test prenatalny SANCO

Nieinwazyjny test prenatalny, który pozwala określić ryzyko wystąpienia zespołu Downa, Edwardsa i Patau oraz kilkunastu innych zespołów wad wrodzonych – na podstawie oceny wolnego DNA płodowego – cffDNA z krwi matki.

Panel prenatalny Panorama

Umożliwia on wykrycie różnych chorób genetycznych, takich jak zespół Downa, Edwardsa czy Pataua. Ponadto, istnieje opcja rozszerzenia testu o badanie płci dziecka, co stanowi dodatkowy element informacyjny dla rodziców.

Test prenatalny Harmony

Test prenatalny Harmony to nowoczesne badanie przeprowadzane na podstawie próbki krwi matki, umożliwiające wczesne wykrycie potencjalnych zaburzeń chromosomalnych u rozwijającego się płodu.

Testy genetyczne dotyczące predyspozycji nowotworowych

W ofercie neoMedica znajdują się również badania analizujące wybrane warianty genetyczne związane z predyspozycjami do rozwoju określonych chorób nowotworowych:

Wynik badania nie oznacza rozpoznania choroby nowotworowej. Informuje o obecności analizowanych wariantów genetycznych i powinien być interpretowany w odniesieniu do historii zdrowotnej oraz rodzinnej Pacjenta.

Testy genetyczne - oceniające ryzyko wystąpienia nowotworów

Test genetyczny - Cancer Screen

Badanie genetyczne pozwalające ocenić wystąpienie nowotworów. Badanie obejmuje m.in. warianty raka piersi oraz jajnikaraka prostatyraka jelita grubegoraka tarczycy oraz raka przytarczyc.

Rak piersi i jajnika - badanie mutacji w genie BRCA1 i BRCA2:

Badanie BRCA1

Badanie BRCA1 to badanie genetyczne, wykonywane z krwi pacjenta. BRCA1 to gen, którego mutacje mogą wywołać choroby nowotworowe – rak piersi, rak jajnika.

Badanie BRCA2

Celem wykonania badania genu BRCA2 jest wykrycie występujących w nim mutacji. Gen BRCA2 pełni w organizmie funkcję kodera białka biorącego udział w procesie naprawy DNA. Wykrywane mutacje mają związek z możliwością zachorowania na nowotwory piersi oraz jajnika.

Test genetyczny dotyczący predyspozycji do ŻChZZ

VeniSafe jest badaniem genetycznym dotyczącym wybranych predyspozycji związanych z żylną chorobą zakrzepowo-zatorową. Zakres testu i znaczenie wyniku należy sprawdzić w opisie konkretnego produktu oraz w razie potrzeby omówić ze specjalistą.

Testy genetyczne - oceniające ryzyko wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej

Test genetyczny - VeniSafe

Nieinwazyjne badanie genetyczne oceniające ryzyko wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ). Zalecany jest szczególnie osobom narażonym na czynniki niegenetyczne, głównie kobietom z ŻChZZ w rodzinie. 

Badania genetyczne w neoMedica – wynik

Czas oczekiwania na wynik badania genetycznego uzależniony jest od wybrania badania, wygląda to następująco:

  • Test Nifty Pro – około 10 dni roboczych od dnia wykonania badania
  • Test Nifty PREMIUM – otrzymujesz 2 oddzielne raporty:
    • Wyniki NIFTY PRO – około 10 dni roboczych od dnia wykonania badania
    • Wyniki MONO – około 22 dni roboczych od dnia wykonania badania
  • Test Nifty – około 10 dni roboczych od dnia wykonania badania
  • Test SANCO – około 10 dni roboczych od dnia wykonania badania
  • Test Panorama – około 11 dni roboczych od dnia wykonania badania
  • Test Harmony – około 8 dni roboczych od dnia wykonania badania
  • Test VeniSafe – około 5 tygodni od dnia wykonania badania
  • Test Cancer Screen – około 5 tygodni od dnia wykonania badania
  • BRCA1  – 29 dni roboczych
  • BRCA2 – 29 dni roboczych

Jak wykonać badanie genetyczne w neoMedica w Poznaniu?

Aby wykonać jedno z badań genetycznych w Centrum Medycznym neoMedica w Poznaniu należy umówić wizytę na konkretny dzień i godzinę w punkcie pobrań.

1. Wybierz badanie – Zapoznaj się z zakresem dostępnych testów i wybierz badanie dopasowane do swoich potrzeb.

2. Sprawdź sposób pobrania – W zależności od testu materiałem może być próbka krwi lub inny materiał wskazany w opisie badania.

3. Kup test lub umów termin – Wybrane badanie możesz kupić wczesniej w naszym sklepie online lub możesz umówić się na wybrany termin i godzinę a płatność uregulować na miejscu.

4. Przyjdź do placówki – Zabierz dokument tożsamości oraz dokumenty wymagane przy danym badaniu.

5. Odbierz wynik online – Czas oczekiwania wyniku zależą od rodzaju wykonanego testu.

Na czym polegają badania genetyczne?

Testy genetyczne służą do uzyskania ważnych informacji o naszym materiale genetycznym. Ich celem jest wykrycie ewentualnych zmian, które mogą prowadzić do chorób genetycznych.

Człowiek ma 23 pary chromosomów, z których każda zawiera od kilkuset do kilku tysięcy genów. Chromosomy te są dziedziczone po równo od obojga rodziców. Geny te zawierają szczegółowe informacje na temat budowy i funkcjonowania wszystkich elementów naszego ciała, od białek po całe narządy.

Geny precyzyjnie określają, jak ma wyglądać każdy z elementów naszego ciała. Jeśli w DNA pojawi się mutacja, która zmienia strukturę białka, może to prowadzić do zaburzeń jego funkcji, a w konsekwencji do choroby genetycznej.

Testy genetyczne sprawdzają, czy materiał genetyczny koduje prawidłowo informacje o budowie organizmu, czy też występują w nim zmiany mogące prowadzić do chorób genetycznych.

Nasz zespół:

Pielęgniarka Świetlana

mgr Monika Bochaniak

Z wykształcenia i zamiłowania jestem pielęgniarką, a moja praca to dla mnie coś więcej niż zawód – to powołanie. Codziennie angażuję się w niesienie pomocy pacjentom z pełnym zaangażowaniem, empatią i szacunkiem.

W relacjach z pacjentami stawiam na budowanie atmosfery zaufania, spokoju i bezpieczeństwa. Nieustannie podnoszę swoje kwalifikacje, uczestnicząc w szkoleniach i kursach, by świadczona przeze mnie opieka była zgodna z najnowszymi standardami i wiedzą medyczną

Położna Jesionowa

Sylwia Rogosz

Położna z doświadczeniem w opiece nad kobietami w ciąży, pacjentkami po porodzie oraz noworodkami. Wspiera pacjentki w zakresie edukacji okołoporodowej, laktacji, opieki nad dzieckiem, profilaktyki oraz podstawowej opieki położniczej. Doświadczenie zdobywała m.in. w Ginekologiczno-Położniczym Szpitalu Klinicznym przy ul. Polnej w Poznaniu, placówkach medycznych oraz badaniach klinicznych.

Sprawdź, jak dojechać

Najczęstsze pytania - testy genetyczne neoMedica Poznań

Jakie są rodzaje badań genetycznych?

Badania genetyczne można podzielić na różne rodzaje w zależności od celu i metody sekwencjonowania DNA, czyli ustalania kolejności nukleotydów. Główne techniki to:

Sekwencjonowanie metodą Sangera – znane również jako metoda I generacji lub metoda dideoksy. Jest to powszechnie stosowana technika w diagnostyce genetycznej, szczególnie w przypadku podejrzenia choroby genetycznej na podstawie charakterystycznych objawów. Służy do badania konkretnego genu w celu potwierdzenia lub wykluczenia mutacji. Technika ta, opracowana przez Friedericka Sangera w latach 70. XX wieku, została nagrodzona Nagrodą Nobla.

Sekwencjonowanie nowej generacji (NGS) – metoda II generacji. Umożliwia badanie wielu, a nawet wszystkich genów jednocześnie. Stosuje się ją, gdy podłoże genetyczne choroby jest trudne do określenia lub gdy różne zespoły chorobowe mają podobne objawy. Sekwencjonowanie NGS dzieli się na:

  • Sekwencjonowanie WES (Whole Exome Sequencing) – umożliwia analizę wszystkich genów, skupiając się na sekwencjach kodujących białka, tzw. eksonach. Pomaga to w wykryciu mutacji w tych regionach.
  • Sekwencjonowanie WGS (Whole Genome Sequencing) – podobnie jak WES, pozwala na badanie wszystkich genów, ale obejmuje również sekwencje niekodujące, zwane intronami, co umożliwia wykrycie mutacji zarówno w eksonach, jak i w intronach.
W jaki sposób przygotować się do testu genetycznego?

Pobranie materiału genetycznego nie wymaga specjalnych przygotowań. Nie ma potrzeby czekania na odpowiedni moment, stosowania diety ani odstawiania leków (istnieją wyjątki) przed badaniem. Badanie genetyczne można wykonać w dowolnym momencie. Warto jednak pamiętać, że wcześniejsza diagnoza umożliwia szybsze podjęcie leczenia. Jeśli istnieją wskazania do badania genetycznego, nie należy odkładać go na później.

Jak wyglądają testy genetyczne?
Aby przeprowadzić testy genetyczne, konieczne jest pobranie DNA. Proces ten jest szybki i bezbolesny. Najczęściej wykorzystuje się do tego ślinę lub krew. W niektórych przypadkach potrzebna jest krew żylna, ale znacznie częściej wystarczy ślina pobrana do specjalnej fiolki lub kilka kropel krwi na bibułce.
Czy wszystkie testy genetyczne są wykonywane z krwi?

Nie. Rodzaj materiału zależy od konkretnego badania. W przypadku testów NIFTY pobierana jest próbka krwi przyszłej mamy.

Ile kosztują testy NIFTY?

Aktualne ceny promocyjne wynoszą: NIFTY Basic 1749 zł, NIFTY PRO 1999 zł, NIFTY PRO CF & SMA 2499 zł oraz NIFTY PREMIUM 5500 zł. Ceny obowiązują tylko do końca września 2026.

Czy test NIFTY zastępuje USG prenatalne?

Nie. NIFTY i USG oceniają inne elementy zdrowia i rozwoju dziecka. Prawidłowy wynik testu NIFTY nie oznacza, że można zrezygnować z badań USG.

Czy testy genetyczne można kupić online?

Tak, przed umówieniem można kupić wybrany test w naszym sklepie online sklep.neomedica.pl. Można również umówić się na wybrany termin i godzinę a płatność uregulować dopiero na miejscu.

Gdzie można wykonać testy genetyczne w neoMedica w Poznaniu?

Na testy genetyczne można umówić się do puktu pobrań neoMedica w dwóch lokalizacjach: ul. Świetlana 25, Poznań Grunwald oraz ul. Jesionowa 25, Poznań Dębiec.

Współpracujemy z:
Dla Ciebie, dla zdrowia Umów się na wizytę