Badanie Ceruloplazmina Poznań
Badanie Ceruloplazmina Poznań jest metodą wykorzystywaną do oceny metabolizmu miedzi w organizmie. Jest to kluczowe badanie w diagnozowaniu choroby Wilsona, rzadkiej choroby genetycznej, która powoduje nagromadzenie miedzi w wątrobie, mózgu i innych narządach. Wysoki lub niski poziom ceruloplazminy może wskazywać na nieprawidłowości w metabolizmie miedzi.
Ceruloplazmina – co to?
Ceruloplazmina, znana także jako ferroksydaza, to białko produkowane w wątrobie. Jego główną funkcją jest wiązanie i transport jonów miedzi w krwi. Działa jako przeciwutleniacz, wspiera też przekształcanie żelaza z formy Fe2+ do Fe3+, co jest istotne dla wiązania żelaza z transferem. Ceruloplazmina aktywuje również procesy związane z kwasem askorbinowym i norepinefryną oraz uczestniczy w oksydacji norepinefryny i związków sulfhydrylowych. Poziom ceruloplazminy mierzy się razem z koncentracją miedzi w surowicy krwi oraz jej 24-godzinnym wydalaniem z moczem. Wysoki poziom tego białka może sygnalizować stany zapalne, dlatego uznaje się je za białko ostrej fazy.
Choroba Wilsona a ceruloplazmina
Choroba Wilsona to genetycznie uwarunkowane schorzenie, charakteryzujące się nadmierną akumulacją miedzi w organizmie. Jest spowodowana defektem w białku odpowiedzialnym za transport miedzi do hepatocytów (komórek wątroby), co zaburza syntezę ceruloplazminy. W rezultacie, zwiększa się ilość wolnej miedzi w surowicy krwi, która następnie gromadzi się w różnych organach, na przykład w wątrobie czy mózgu. Nagromadzenie tego pierwiastka może prowadzić do uszkodzenia tych organów.
Zawiera 8 najważniejszych badań laboratoryjnych z krwi, które określą w jakiej kondycji jest wątroba pacjenta.
Badanie Ceruloplazmina Poznań – cena
Wybierając zakup badań w naszym sklepie internetowym, klienci mają możliwość skorzystania z bardziej atrakcyjnych cen oraz częstych obniżek!
Regularnie aktualizowane promocje pozwalają na uzyskanie specjalnych rabatów na wybrane badania oraz pakiety badań. Badaj się regularnie!
Badanie Ceruloplazmina Poznań – kiedy wykonać?
Badanie poziomu ceruloplazminy jest zalecane w sytuacjach takich jak:
- Nieprawidłowości w metabolizmie miedzi,
- Podejrzenie choroby Wilsona,
- U osób w wieku 20-30 lat, u których zdiagnozowano marskość wątroby lub zapalenie wątroby o nieustalonej przyczynie, zwłaszcza jeśli towarzyszą im objawy jak drżenie górnych kończyn, ślinotok, zmiany w apetycie. U niektórych pacjentów mogą występować także problemy z mową oraz trudności w poruszaniu się, w tym zaburzenia równowagi.
Zawiera 8 najważniejszych badań laboratoryjnych z krwi, które określą w jakiej kondycji jest wątroba pacjenta.
Co może oznaczać obniżony poziom ceruloplazminy?
Niskie stężenie ceruloplazminy może wskazywać na różne stany zdrowotne, takie jak:
- Zespół Menkesa, charakteryzujący się złotobrązowym przebarwieniem wokół rogówki oka, wynikającym z nagromadzenia miedzi,
- Chorobę Wilsona, genetyczną wadę w białku odpowiedzialnym za transport miedzi do hepatocytów,
- Niedobór miedzi w diecie.
Jednak sam spadek poziomu ceruloplazminy nie zawsze oznacza obecność choroby Wilsona, ponieważ badanie to nie jest wystarczająco czułe. Dlatego często wykonuje się równocześnie pomiary stężenia miedzi w surowicy, jej wydalanie z moczem, a czasem analizuje się zawartość miedzi w bioptacie wątroby. Dokładne zbadanie tych wskaźników w połączeniu z analizą objawów klinicznych zwiększa prawdopodobieństwo poprawnego zdiagnozowania choroby Wilsona.
Rejestracja: 
pn-pt: 7:00-20:00, sb: 8:00-12:00 
