NIFTY PRO na podstawie próbki krwi przyszłej mamy ocenia ryzyko występowania 102 określonych nieprawidłowości chromosomalnych u dziecka. W neoMedica możesz wybrać online dogodną lokalizację: ul. Świetalana 25, Poznań Grunwald lub ul. Jesionowa 25, Poznań Dębiec, dokładną datę i godzinę pobrania, a za badanie zapłacić wygodnie online lub dopiero na miejscu!
✓ Badanie od 10. tygodnia ciąży
✓ Ocena ryzyka 102 nieprawidłowości chromosomalnych
✓ Informacja o płci dziecka na życzenie
✓ Możliwość wybrania dokładnej daty i godziny wizyty online
✓ Płatność na miejscu w placówce lub wygodnie w sklepie online
✓ Voucher 200 zł na badania laboratoryjne w prezencie
✓ Wynik dostępny online
✓ Pobranie w wybranej lokalizacji neoMedica: ul. Świetlana 25, Poznań Grunwald i ul. Jesionowa 25, Poznań Dębiec
✓ Test Nifty Pro w cenie 1999zł w neoMedica do końca września 2026 – test genetyczny NIFTY PRO w neoMedica do końca września 2026 można kupić taniej aż o 351zł.
✓ Możliwość wybrania pakietu NIFTY PRO CF & SMA, czyli NIFTY PRO ze screeningiem nosicielstwa wariantów genetycznych związanych z mukowiscydozą (CF) oraz rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA) w promocyjnej cenie 2499zł.
NIFTY PRO w neoMedica w Poznaniu jest nieinwazyjnym prenatalnym testem przesiewowym typu NIPT. Badanie polega na analizie wolnokrążącego DNA obecnego we krwi kobiety w ciąży i pozwala ocenić ryzyko występowania określonych nieprawidłowości chromosomalnych u dziecka. Do wykonania testu potrzebna jest próbka krwi żylnej przyszłej mamy. Test NIFTY PRO można wykonać od 10. tygodnia ciąży.
Test NIFTY PRO w neoMedica w Poznaniu może wykonać każda ciężarna, jednak szczególnie rekomenduje się wykonanie testu w następujących przypadkach:
NIFTY PRO ocenia ryzyko łącznie 102 określonych nieprawidłowości chromosomalnych. Na życzenie przyszłych rodziców raport może również zawierać informację o płci dziecka. Co dokładnie obejmuje test NIFTY PRO?
Trzy najczęstsze trisomie:
✓ zespół Downa – trisomia 21
✓ zespół Edwardsa – trisomia 18
✓ zespół Pataua – trisomia 13
Dodatkowe trisomie:
✓ trisomia chromosomu 9
✓ trisomia chromosomu 16
✓ trisomia chromosomu 22
Aneuploidie chromosomów płciowych:
✓ zespół Turnera
✓ zespół Klinefeltera
✓ trisomia chromosomu X
✓ zespół Jacobsa
92 zespoły delecji i duplikacji:
✓ Zakres obejmuje 92 określone zespoły związane z utratą albo powieleniem fragmentów chromosomów, w tym m.in. zespół DiGeorge’a, zespół Angelmana, zespół Pradera-Williego, zespół kociego krzyku, zespół Wolfa-Hirschhorna oraz zespół Smitha-Magenisa.
NIFTY PRO CF & SMA łączy pełny zakres badania prenatalnego NIFTY PRO ze screeningiem nosicielstwa wariantów genetycznych związanych z mukowiscydozą (CF) oraz rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA).
Badanie NIFTY PRO ocenia ryzyko nieprawidłowości chromosomalnych u dziecka, natomiast dodatkowy panel CF & SMA sprawdza, czy przyszła mama jest nosicielką analizowanych wariantów genetycznych związanych z tymi dwiema chorobami recesywnymi. Są to zatem dwa uzupełniające się zakresy analizy wykonywane w ramach jednego pakietu.
W neoMedica trwa promocja do końca września dzięki, której kupisz NIFTY PRO CF & SMA w promocyjnej cenie i zapłacisz 2499zł zamiast 2987zł oszczędzając aż 488 zł.
✓ pełny zakres testu NIFTY PRO
✓ screening nosicielstwa mukowiscydozy
✓ screening nosicielstwa rdzeniowego zaniku mięśni
✓ pobranie krwi w jednej z dwóch lokalizacji neoMedica: ul. Świetlana 25, Poznań Grunwald lub ul. Jesionowa 25, Poznań Dębiec
✓ rezerwację konkretnej daty i godziny online
✓ możliwość zapłaty na miejscu lub wygodnie w sklepie online
✓ voucher 200 zł na badania laboratoryjne w prezencie
✓ informację o płci dziecka na życzenie
✓ wynik dostępny online do 10 dni roboczych
Pakiet obejmuje ocenę ryzyka 102 określonych nieprawidłowości chromosomalnych, w tym:
✓ zespołu Downa, Edwardsa i Pataua
✓ trisomii chromosomów 9, 16 i 22
✓ aneuploidii chromosomów płciowych
✓ 92 zespołów delecji i duplikacji
✓ płci dziecka – na życzenie przyszłych rodziców
Screening nosicielstwa mukowiscydozy – CF
Pakiet pozwala ocenić, czy przyszła mama jest nosicielką analizowanych wariantów genu związanych z mukowiscydozą, chorobą genetyczną wpływającą przede wszystkim na układ oddechowy i pokarmowy.
Screening nosicielstwa rdzeniowego zaniku mięśni – SMA
Rdzeniowy zanik mięśni jest chorobą genetyczną wpływającą na komórki nerwowe kontrolujące pracę mięśni. Panel sprawdza, czy przyszła mama jest nosicielką analizowanych wariantów związanych z SMA.
WAŻNE: Screening CF & SMA nie diagnozuje mukowiscydozy ani rdzeniowego zaniku mięśni u dziecka. Sprawdza nosicielstwo analizowanych wariantów genetycznych u przyszłej mamy.
1. Zarezerwuj termin
Wybierz online placówkę na Grunwaldzie na ul. Świetlanej 25 lub Dębcu na ul. Jesionowej 25, dogodną datę oraz konkretną godzinę pobrania.
2. Przyjdź do placówki
Zabierz dokument tożsamości oraz dokumentację potwierdzającą ciążę, np. kartę ciąży.
3. Zapłać na miejscu
Jeżeli wybrałaś rezerwację bez zakupu internetowego, za badanie zapłacisz bezpośrednio w placówce i otrzymaj dodatkowo voucher 200zł na badania laboratoryjne w prezencie!
4. Wykonaj pobranie krwi
Do badania zostanie pobrana próbka krwi żylnej przyszłej mamy.
5. Odbierz wynik online
Wynik NIFTY PRO i NIFTY PRO CF& SMA jest dostępny online, a czas oczekiwania wynosi do 10 dni roboczych.
NIFTY PRO nie zastępuje badań ultrasonograficznych wykonywanych w ciąży. Test DNA i USG oceniają inne aspekty rozwoju dziecka i mogą się wzajemnie uzupełniać.
NIFTY PRO analizuje ryzyko określonych nieprawidłowości genetycznych, natomiast USG pozwala ocenić między innymi budowę anatomiczną, rozwój i wzrastanie płodu. Prawidłowy wynik NIFTY nie oznacza, że można zrezygnować z badań USG zaleconych przez lekarza.
Na badanie zabierz:
✓ dokument tożsamości
✓ kartę ciąży albo inną dokumentację potwierdzającą ciążę
✓ posiadaną dokumentację dotyczącą przebiegu ciąży
✓ informacje o przyjmowanych lekach
Ważne!
W przypadku, gdy Pacjentka przyjmuje HEPARYNĘ DROPNOCZĄSTECZKOWĄ, badanie może się odbyć po minimum 20 godzinach od przyjęcia ostatniej dawki heparyny drobnocząsteczkowej!
Z wykształcenia i zamiłowania jestem pielęgniarką, a moja praca to dla mnie coś więcej niż zawód – to powołanie. Codziennie angażuję się w niesienie pomocy pacjentom z pełnym zaangażowaniem, empatią i szacunkiem.
W relacjach z pacjentami stawiam na budowanie atmosfery zaufania, spokoju i bezpieczeństwa. Nieustannie podnoszę swoje kwalifikacje, uczestnicząc w szkoleniach i kursach, by świadczona przeze mnie opieka była zgodna z najnowszymi standardami i wiedzą medyczną.
Położna z doświadczeniem w opiece nad kobietami w ciąży, pacjentkami po porodzie oraz noworodkami. Wspiera pacjentki w zakresie edukacji okołoporodowej, laktacji, opieki nad dzieckiem, profilaktyki oraz podstawowej opieki położniczej. Doświadczenie zdobywała m.in. w Ginekologiczno-Położniczym Szpitalu Klinicznym przy ul. Polnej w Poznaniu, placówkach medycznych oraz badaniach klinicznych.
W okresie promocji test NIFTY PRO kosztuje 1999 zł zamiast 2350 zł. Promocyjna oferta obowiązuje od sierpnia do końca września 2026 r.
Nie. Możesz zarezerwować termin online i zapłacić dopiero podczas wizyty w placówce neoMedica.
Tak. Podczas rejestracji online możesz wybrać lokalizację, dostępny dzień oraz konkretną godzinę pobrania, a płatnośc dokonać wygodnie w naszym sklepie online lub dopiero na miejscu w placówce.
Po wykonaniu NIFTY PRO otrzymasz voucher o wartości 200 zł w prezencie do wykorzystania na badania laboratoryjne w neoMedica.
Badanie można wykonać od 10. tygodnia ciąży.
Nie. Przed pobraniem można normalnie zjeść posiłek i pić wodę.
Czas oczekiwania na wynik wynosi do 10 dni roboczych. Wynik jest dostępny online.
Tak. Informacja o płci może zostać umieszczona w wyniku na życzenie przyszłych rodziców.
Nie. Jest to badanie przesiewowe określające ryzyko występowania analizowanych nieprawidłowości. Wynik wysokiego ryzyka wymaga omówienia z lekarzem i potwierdzenia badaniem diagnostycznym.
Nie. Test NIFTY PRO i badania USG dostarczają innych informacji i wzajemnie się uzupełniają.
Pobranie jest dostępne w neoMedica przy ul. Świetlanej 25 na Grunwaldzie oraz przy ul. Jesionowej 25 na Dębcu.
Cena promocyjna pakietu wynosi 2499 zł zamiast 2987 zł. Pacjentka oszczędza 488 zł. Promocja obowiązuje do końca września 2026 roku.
Pakiet obejmuje cały zakres NIFTY PRO oraz dodatkowo sprawdza nosicielstwo analizowanych wariantów genetycznych związanych z mukowiscydozą i rdzeniowym zanikiem mięśni.
Panel CF & SMA ocenia nosicielstwo u przyszłej mamy. Nie jest bezpośrednim badaniem diagnostycznym dziecka.
Nie. Analiza nosicielstwa CF i SMA jest wykonywana z tej samej próbki krwi co test NIFTY PRO.
Rejestracja: 
pn-pt: 7:00-20:00, sb: 8:00-12:00 
Pakiet
Program